心房纤颤的发作风险在近期内将有可能通过血液测试得出结论，研究人员早已辨识了一种基因标志物，它需要在心房纤颤发作前就表明出有个体的发作风险。心房纤颤的发作风险在近期内将有可能通过血液测试得出结论，研究人员早已辨识了一种基因标志物，它需要在心房纤颤发作前就表明出有个体的发作风险。根据《每日科学》的报导，瑞典隆德大学的研究人员与美国和欧洲的医院及研究机构合作辨识出有了12个人类基因组中与心房纤颤发作风险减少有关的基因变异，据介绍，这项长年的研究调查了大约2万7400名对象。

据隆德大学内科医学教授OlleMelander讲解，每5个人中就有1人装载着不会让他们具备低心房纤颤发作风险的基因，这些人患上心房纤颤的可能性是基因风险较低人群的两倍。这种基因风险是在不具备显著的心血管疾病的人群中最强有力的一个心房纤颤发作风险因素，它能和高血压之类的因素具备完全相同的风险减少效果。据介绍，患上心房扑动的人更加有可能再次发生心脏病发作，并且平时不一定会表明出有有关症状。现在通过血液测试就需要在疾病再次发生前表明出有发作风险。

Melander教授回应，对于患上一段时间但重复发作的心房纤颤的病人以及具备高血压症状的病人来说，让医生通过血液检测对自己的基因素质展开辨别具备最重要意义。这种检测可以让医生们告诉必须多久对这些人展开一次扫瞄来找到有可能不存在的心房纤颤症状。研究人员还指出对于在基因上具备心房纤颤低发作风险的人来说或许必须展开更大范围的高血压化疗来确保病人情况获得掌控。

研究人员也展出了心房纤颤被临床出有后需要获取的益处，他们回应这种测试可以表明一名经常出现了心房纤颤症状的65岁以下个体否必须外用凝血剂来防治心脏病发作。据介绍，患上心房纤颤的人如果也装载着上文提及的基因，他们再次发生中风的风险也不会减少70%。

研究结果早已公布在了《Stroke》期刊上。

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